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医保局禁毒工作职责5篇

时间:2023-04-30 15:05:05 浏览量:

篇一:医保局禁毒工作职责

  

  厦门市人民政府办公厅关于印发厦门市“十三五”遏制与防治艾滋病实施方案的通知

  制定机关

  公布日期

  施行日期

  文号

  主题类别

  效力等级

  时效性

  2018.01.212018.01.21厦府办〔2018〕15号

  艾滋病防控

  地方规范性文件

  现行有效

  正文:

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  厦门市人民政府办公厅关于印发厦门市“十三五”遏制与防治艾滋病实施方案的通知

  厦府办〔2018〕15号

  各区人民政府,市直各委、办、局,各开发区管委会,各大企业,各大高校:

  《厦门市“十三五”遏制与防治艾滋病实施方案》已经市政府同意,现印发给你们,请认真贯彻执行。

  厦门市人民政府办公厅

  2018年1月21日

  厦门市“十三五”遏制与防治艾滋病实施方案

  为贯彻落实《国务院办公厅关于印发中国遏制与防治艾滋病“十三五”行动计划的通知》(国办发〔2017〕8号)、《福建省人民政府办公厅关于印发福建省遏制与防治艾滋病“十三五”行动计划的通知》(闽政发〔2017〕115号)文件精神,进一步推进全市艾滋病防治工作,切实维护广大人民群众身体健康,结合我市实际,制定本实施方案。

  一、工作目标

  最大限度发现艾滋病病毒感染者和病人(以下简称感染者和病人),有效控制性传播,持续减少注射吸

  毒传播、输血传播和母婴传播,进一步降低病死率,逐步提高感染者和病人生存质量,不断减少社会歧视,努力将我市艾滋病疫情控制在低流行水平。

  (一)居民艾滋病防治知识知晓率达85%以上。流动人口、青年学生、监管场所被监管人员等重点人群以及易感染艾滋病危险行为人群的防治知识知晓率均达92%以上。

  (二)男性同性性行为人群艾滋病相关危险行为减少10%以上,其他性传播危险行为人群感染率控制在0.5%以下。参加戒毒药物维持治疗人员年新发感染率控制在0.3%以下。

  (三)夫妻一方感染艾滋病家庭的配偶传播率下降到1%以下。艾滋病母婴传播率下降到4%以下。

  (四)经诊断发现并知晓自身感染状况的感染者和病人比例达90%以上。符合治疗条件的感染者和病人接受抗病毒治疗比例达90%以上,接受抗病毒治疗的感染者和病人治疗成功率达90%以上。

  (五)感染者和病人在基层医疗机构随访管理率达90%以上,社区艾滋病高危人群干预覆盖率达90%以上。

  二、重点任务和防控措施

  (一)强化宣传教育

  将宣传教育融入各项防控策略和措施,多形式、多层次地开展宣传教育,不断拓展宣传渠道,扩大宣传教育覆盖面。

  1.深入开展大众人群预防教育。强化社会主义核心价值观教育,弘扬中华民族传统美德,倡导健康文明生活方式,引导大众自觉抵制与艾滋病相关危险行为,营造不歧视感染者和病人的社会氛围。新闻媒体加大艾滋病综合防治知识和公益宣传片的宣传力度。要将艾滋病防治知识和政策专题作为培训内容,提高各级党政干部及专业人员对艾滋病防治工作重要性、长期性、艰巨性的认识。要在社会主义新农村建设、支农惠农等活动中大力开展宣传教育,居(村)民委员会要利用基层文化宣传平台,采取群众喜闻乐见的形式开展宣传。继续深入开展“职工红丝带健康行动”“青春红丝带”“妇女‘面对面’”和“红丝带健康包”等专项行动。机关、团体、企事业单位等要将艾滋病综合防治知识教育纳入本单位从业人员培训,支持员工参与艾滋病防治宣传活动。

  责任单位:市委宣传部、市文广新局、市卫计委、市农业局、市总工会、团市委、市妇联

  2.持续抓好重点人群宣传教育。各有关责任部门要强化对流动人口、青年学生、老年人、出国劳务人员、监管场所被监管人员等重点人群的艾滋病感染风险及道德法制教育。要重点对流动人口集中的用工单位和居住社区加强艾滋病防治宣传,将艾滋病防治宣传纳入流动人口岗前培训等职业培训内容。各街道、镇、社区(村)要在重要节日对外来流动人口开展形式多样、内容丰富的宣传。各级各类学校要将性道德、性责任、预防和拒绝不安全性行为纳入教育教学重要任务,建立健全学校预防艾滋病的工作机制。关注感染艾滋病的妇女和面临感染艾滋病风险的妇女,积极开展针对妇女的艾滋病宣传教育和预防母婴传播的知

  识教育。加强合成毒品和滥用物质危害的宣传教育,加强监管场所被监管人员的法制宣传和艾滋病综合防治知识教育。

  责任单位:市卫计委、市人社局、市教育局、市妇联、市公安局、市司法局、各高等院校

  (二)强化综合治理

  1.减少源头危险因素。依法严厉打击卖淫嫖娼、聚众淫乱、吸毒贩毒等违法犯罪活动,对城乡结合部、农村等薄弱地区持续深入开展社会治安专项整治行动。落实与艾滋病有关案件的举报和立案处理程序,严厉打击利用感染者身份的违法犯罪活动。密切监测药物滥用情况,依法打击滥用物质的生产、流通和使用。加强网络管理,结合打击网络传播淫秽色情信息等专项行动,及时清理传播色情信息、从事色情和毒品交易的网络平台和社交媒体。

  责任单位:市公安局、市司法局、市文广新局

  2.着力控制性传播。加强易感染艾滋病危险行为人群的警示教育和法制宣传。落实在宾馆、饭店等提供住宿的场所,以及歌舞厅、桑拿、浴足等公共娱乐场所按规定摆放安全套。要将安全套推广工作扩大至普通高校以及建筑工地、公园、旅游景区等流动人口密集的公共场所。在夫妻一方感染艾滋病家庭中全面实施综合干预措施,探索促进感染者配偶告知及检测的具体措施。加强性病防治,对性病病人及时进行规范化诊断治疗,为性病门诊就诊者提供艾滋病检测咨询服务,对感染者和病人开展性病筛查。

  责任单位:市卫计委、市市场监管局

  3.持续减少吸毒传播。保持禁毒工作高压态势,进一步减缓新吸毒人员的增长速度,将艾滋病防治与禁毒工作紧密结合,减少经吸毒传播艾滋病。要创新吸毒人员服务管理方式,加大网格化管理力度,最大限度地管控吸毒人员,开展有针对性的心理辅导和行为矫治,减少毒品使用。

  责任单位:市综治办、市公安局

  4.有力降低母婴传播。以妇幼健康服务网络为平台,将预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播与妇幼健康服务有机结合,大力提高住院分娩率,促进孕产妇及时接受孕期检查,确保预防母婴传播持续覆盖全市。全市各级医疗卫生机构要结合婚前保健、孕前保健、孕产期保健、儿童和青少年保健、性病防治等常规医疗保健服务,开展预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播的健康教育和咨询指导,对感染艾滋病、梅毒和乙肝的孕产妇及所生儿童提供治疗、预防性用药、监测、随访、转介等系列干预服务。

  责任单位:市卫计委

  (三)强化感染者/患者的发现管理

  1.加强疫情监测研判。根据艾滋病疫情和危险因素情况,及时调整、优化艾滋病监测点。强化艾滋病监测检测信息的分析利用,及时向当地政府、有关部门提供疫情信息,并按国家有关要求做好疫情和政务信息公开,回应社会关切。

  责任单位:市卫计委

  2.最大限度检测发现。进一步健全实验室网络,构建布局合理、方便快捷的艾滋病自愿咨询检测网络。要为在打击卖淫嫖娼、聚众淫乱、吸毒贩毒活动中抓获的人员,以及有关监管场所的被监管人员提供艾滋病检测服务。相关检测机构要强化主动服务意识,创新服务方式,通过网络、电话预约等多种方式,方便有意愿的人群接受检测服务。

  责任单位:市卫计委、市公安局、市司法局

  3.保障医疗血液安全。市中心血站继续抓好核酸检测实验室的质量控制,建立血站核酸筛查发现感染者与医疗、疾控机构间的转介机制。建立健全无偿献血长效工作机制,提高固定无偿献血者比例,采取有效措施减少易感染艾滋病危险行为人群献血。要加强对各类医疗卫生机构院内感染控制的培训、管理与监督,医疗机构及其医务人员应当严格遵守医疗质量安全核心制度,遵循临床诊疗指南、临床技术操作规范、行业标准等有关要求开展诊疗工作。

  责任单位:市卫计委

  4.提高随访服务质量。要按照常住地管理原则,组织疾控、医疗卫生机构、社会组织为感染者和病人提供规范的医学随访服务,感染者及病人由基层(社区/乡镇)医疗机构负责随访管理,抗病毒治疗由定点医疗机构全面负责,有效推进艾滋病病毒感染者及病人综合管理工作。强化对感染者和病人的心理支持、行为干预和检测、医学咨询和转介等服务,告知其合法权益、责任义务和相关法规政策,督促其及时将感染情况告知与其有性关系者,并动员开展检测。各监管场所要做好被监管的感染者和病人的告知及医学咨询、心理支持、出入监管场所转介等随访服务。要完善对在华外籍感染者的宣传教育、检测咨询、随访干预、治疗管理等相关防治政策。

  责任单位:市卫计委、市公安局、市司法局

  (四)强化救治救助

  1.全力推进抗病毒治疗。按照就地就近的治疗原则,科学合理设置或调整抗病毒治疗定点医疗机构。优化艾滋病检测、咨询、诊断、治疗等工作流程,将有意愿且无治疗禁忌症的感染者和病人纳入治疗范畴,不断扩大抗病毒治疗覆盖范围。各抗病毒治疗定点医疗机构要严格执行有关诊疗指南,进一步规范治疗管理,加强耐药检测和病情监测,提高病人治疗质量和效果。加强感染者和病人中的结核病等机会性感染疾病的筛查、诊断和治疗,切实提高治疗效果。

  责任单位:市卫计委

  2.依法保障合法权益。依法保障感染者和病人就医、就业、入学等合法权益。医疗卫生机构要落实首诊/问负责制,对诊疗服务中发现的艾滋病感染者和病人,要做好接诊、转诊和相关处置服务,不得以任何理由推诿或者拒绝诊治。要认真落实社会保障政策,加强相关社会福利、社会保险、社会救助等政策衔接,确保感染者和病人基本医疗、基本养老、基本生活保障等权益。

  责任单位:市卫计委、市民政局、市人社局、市财政局(医保局)

  3.强化救助政策落实。建立孤儿基本生活保障标准动态调整机制,为艾滋病致孤儿童和感染儿童及时、足额发放基本生活费,提供必要保障。加强对生活困难感染者和病人的生活救助,将政府救助与社会关爱相结合,加强对感染者和病人的爱心帮扶、情感支持、临终关怀等。支持符合扶贫条件、有劳动能力的感染者和病人开展力所能及的生产活动。

  责任单位:市民政局、市财政局、市卫计委、市红十字会、各区人民政府

  (五)强化社会动员

  1.发挥社会组织优势。按照创新社会治理体制的总体要求,重点发挥社会组织易于接触特殊人群、工作方式灵活等优势,将社会力量参与艾滋病防治工作纳入整体防治计划,鼓励、引导和支持社会组织参与易感染艾滋病危险行为人群干预、检测咨询、感染者和病人随访服务、关怀救助等工作。医疗卫生机构要与社会组织密切合作,加强技术指导,建立信息沟通、业务考核等工作制度,实现防治工作有效衔接。

  责任单位:市卫计委、各区人民政府

  2.推进政府购买服务。积极组织、动员和支持社会组织申请国家防艾基金项目。市、区两级疾病预防控制机构要加强培训和扶持,支持具备条件、信誉良好的社会组织开展国家防艾基金项目。采用政府购买服务的形式,发挥社会组织在高危行为干预、感染者和病人随访、关怀救助等工作中的积极作用。引导社会组织加强自身能力建设,积极支持符合条件的社会组织登记,加强对社会组织开展艾滋病防治工作的监督与管理。

  责任单位:市卫计委、市民政局

  3.充分发挥社会力量参与艾滋病防治作用。市、区两级总工会、共青团、妇联、红十字会、工商联、计生协会等单位要继续发挥在艾滋病防治中的作用。制定并实施优惠政策,动员和支持企业、基金会、有关组织和志愿者开展与艾滋病防治相关的社会宣传、捐款捐物、扶贫救助等公益活动。

  责任单位:各区人民政府、各有关部门

  三、保障措施

  (一)强化组织领导

  各区要对本行政区域内的艾滋病综合防治工作负总责,实行政府一把手负责制,将防治工作纳入政府工作的重要议事日程和考核内容,制定实施方案。各有关部门(单位)要根据部门职责,结合部门(单位)优势,将艾滋病防治纳入本部门(单位)日常工作,制定年度工作计划,提交年度工作总结。

  责任单位:各区人民政府、各有关部门

  (二)加强防治队伍建设

  各区要根据本地艾滋病防治需要,进一步优化医院、基层医疗卫生、疾病预防控制、妇幼保健、采供血等机构的职责分工和衔接机制,形成工作合力,提高整体防治水平。要进一步完善与艾滋病综合防治相关的配套政策,加强艾滋病防治专业队伍建设,配齐配强专业人员,特别要加强基层艾滋病防治能力建设,实现防治工作下沉到街道(镇)、社区(村),做到市、区、街道(镇)三级联动。

  责任单位:各区人民政府

  (三)加大经费投入力度

  各区要根据卫生投入政策,合理安排艾滋病防治经费,并将其纳入财政预算,逐步加大投入力度。要探索通过政府购买服务等方式支持开展艾滋病防治工作。

  责任单位:各区人民政府

  (四)加强科研与国际合作

  卫计等部门要加强国际合作,借鉴和吸收国际先进理念和防治经验,积极参与国际、国内合作交流,通过学术交流等方式,提高艾滋病防治能力。科技部门要结合本市科技计划项目,重点支持艾滋病防治技术及药物的研究与开发。

  责任单位:市卫计委、市科技局

  (五)做好督导与评估

  市防治艾滋病工作委员会办公室负责制定督导与评估方案,组织相关部门(单位)开展督导检查,在“十三五”末期组织开展评估工作。各区、各有关部门(单位)要对落实本实施方案的进展、质量和成效进行督导与评估,将重点任务落实情况作为政府督查督办的重要事项,确保本实施方案各项目标任务全面完成。

  责任单位:各区人民政府、市卫计委

  ——结束——

篇二:医保局禁毒工作职责

  

  药事管理与法规考试题及答案

  1、企业应当建立变更控制系统,对所有影响产品质量的变更进行评估和管理。需要批准的变更需批准后方可实施,应得到批准的部门是()A、质量管理部

  B、生产技术部

  C、药品监督管理部门

  D、GMP办公室

  E、企业负责人

  答案:C2、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法,正确的是()A、医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下,可自行到供货单位提取药品

  B、药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品

  C、罂栗壳只能根据医师处方调配使用,严禁单味零售

  D、麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售

  E、麻醉药品和精神药品可以在药品零售企业销售

  答案:C3、根据我国《药品注册管理办法》中化学药品注册分类,在已知活性成分的基础上对其剂型、给药途径进行优化,且具有明显临床优势的,中国境内外均未上市的药品属于()A、仿制药

  B、进口药品

  C、创新药

  D、改良型新药

  E、原研药

  答案:D4、企业为保证系统有效运行,必须建立的是()A、质量保证系统

  B、组织机构

  C、质量控制系统

  D、质量管理职责

  E、质量管理部门

  答案:A5、下列选项中表示处方药的为()A、EXP

  B、RC、RxD、OTCE、OCT答案:C6、医疗机构药事管理的内容不包括()A、药品信息管理

  B、药品经济管理

  C、药品质量管理

  D、新药研发管理

  答案:D7、处方药可以在下列哪种媒体上发布广告()A、电视

  B、报纸

  C、大众刊物

  D、广播

  E、国务院有关管理部门共同指定的医学、药学专业刊物

  答案:E8、药品广告须经企业所在省级市场监督管部门批准,取得()A、药品广告注册文号

  B、药品广告批准文号

  C、药品广告使用文号

  D、药品广告发布文号

  E、药品广告备案文号

  答案:B9、以下哪项是Ⅰ期临床试验的试验要求()A、病例选取≥2000例,对象要求是病人

  B、病例选取>300例,对象要求是病人

  C、病例选取≥100例,对象要求是病人

  D、病例选取20~30例,对象要求是健康志愿者

  E、病例选取30~50例,对象要求是健康志愿者

  答案:D10、定点零售药店应将参保人员医保目录内药品外配处方、购药清单等保存()A、1年

  B、2年

  C、3年

  D、4年

  E、5年

  答案:B11、非处方药目录的遴选原则不包括是()A、质量稳定

  B、价格适宜

  C、应用安全

  D、使用方便

  E、疗效确切

  答案:B12、企业应当建立投诉与不良反应报告和监测制度,下面叙述不正确的是()A、设立专门机构

  B、配备专职的负责人

  C、应建立操作规程

  D、配备兼职人员即可

  E、配备企业负责人

  答案:D13、下列不属于国家药品标准的是()A、药品注册标准

  B、国家药监局标准

  C、《中华人民共和国药典》

  D、临床诊疗标准

  E、国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准

  答案:D14、医疗机构要按照不低于上年度药品实际使用量的多少制定采购计划()A、40%

  B、50%

  C、60%

  D、70%

  E、80%

  答案:D15、标注药品商品名称的规定,正确的是()

  A、药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

  B、不得选用草书、篆书等不易识别字体

  C、药品商品名称不得与通用名称同行书写

  D、药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

  E、药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

  答案:C16、有关医疗用毒性药品的管理,下列说法正确的是()A、采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒药标志

  B、生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料

  C、科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买

  D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

  E、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过15日极量

  答案:B17、特殊药品储存()A、分区、分垛存放

  B、分类定位存放

  C、另设仓库单独储存

  D、应当专库或专柜存放

  E、应当放置在不合格库

  答案:D18、不需要长期保存的文件是()A、质量标准

  B、工艺规程

  C、产品检验报告

  D、验证

  E、稳定性考察

  答案:C19、药品类易制毒化学品专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于()A、5年

  B、4年

  C、3年

  D、2年

  E、1年

  答案:D20、胰岛素及其类似物属于哪一类兴奋剂类药品()A、蛋白同化制剂

  B、肽类激素

  C、麻醉药品

  D、刺激剂

  E、士的宁

  答案:B21、必须按规定报告药品不良反应的单位不包括()A、药品上市许可持有人

  B、药品生产企业

  C、药品经营企业

  D、医疗卫生机构

  E、个人

  答案:E22、根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是()A、开办药物研究机构

  B、开办药品零售企业

  C、开办药品批发企业

  D、开办药品生产企业

  答案:A23、开办医疗机构需要取得的许可证为()A、医疗机构制剂许可证

  B、医疗机构执业许可证

  C、药品经营许可证

  D、药品生产许可证

  答案:B24、以下哪个部门主管全国药品类易制毒化学品生产的监督管理工作()A、国家药品监督管理部门

  B、省级药品监督管理部门

  C、市级市场监督管理部门

  D、国家医疗卫生行政部门

  E、国家公安部门

  答案:A25、药品召回分级的依据是()A、根据药品产生危害的范围

  B、根据药品产生危害的严重程度

  C、根据药品安全隐患的严重程度

  D、根据药品不良反应发生的严重程度和频率

  E、根据药品上市的时间长短

  答案:C26、()以下哪项是Ⅳ期临床试验的试验要求

  A、病例选取≥2000例,对象要求是病人

  B、病例选取>300例,对象要求是病人

  C、病例选取≥100例,对象要求是病人

  D、病例选取20~30例,对象要求是健康志愿者

  E、病例选取30~50例,对象要求是健康志愿者

  答案:D27、医疗机构制剂配制的质量管理执行的规范为()A、《药品生产质量管理规范》

  B、《医疗机构制剂配制质量管理规范》

  C、《药品经营质量管理规范》

  D、《中药材生产质量管理规范》

  答案:B28、不能列入《基本医疗保险药品目录》的药品是()A、治疗脱发的药品

  B、治疗高血压的药品

  C、治疗心绞痛的药品

  D、治疗糖尿病的药品

  E、治疗湿疹的药品

  答案:A29、居家社区药学服务是()A、电子处方审核

  B、电子处方调配

  C、积极提供在线药学咨询

  D、开展上门药学服务

  E、处方点评

  答案:D30、下列哪一项不是生产、销售假药的处罚()A、没收违法生产、销售的药品和违法所得

  B、责令停业整顿,吊销药品批准证明性文件

  C、处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款

  D、处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上二十倍以下的罚款

  E、情节严重的,吊销生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请

  答案:C31、宣传报道的疗效与实际不符属于()A、用药不对症

  B、使用无确切疗效的药物

  C、用药不足

  D、用药过分

  E、使用毒副作用过大的药物

  答案:B32、关于国家基本药物目录中成药成分的说法,错误的是()A、除有注释的情形,中成药成分“麝香”为人工麝香

  B、除有注释的情形,中成药成分“牛黄”为人工牛黄

  C、目录中“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄”为天然牛黄、体内培植牛黄或体外培育牛黄

  D、目录中“活心丸”成分中的“牛黄”为天然牛黄、体内培植牛黄或体外培育牛黄

  E、目录中“安宫牛黄丸”和“活心丸”成分中的“牛黄”为人工牛黄

  答案:E33、药品召回的主体是()A、药品上市许可持有人

  B、药品批发企业

  C、药品零售企业

  D、医疗机构

  E、药品监督管理部门

  答案:A34、对贮藏有特殊要求的药品,应当在其标签的什么位置注明()A、醒目

  B、正中

  C、上1/3范围内

  D、右1/3范围内

  E、左1/3范围内

  答案:A35、我国药品价格的定价形式分为()A、政府定价、政府指导价、经营者自主定价、市场调节价四类

  B、政府定价、政府指导价和市场调节价三类

  C、政府指导价、经营者自主定价两类

  D、政府定价、政府指导价两类

  答案:B36、执业药师注销注册的情形不包括()A、因健康或其他原因不能从事执业药师业务的B、受刑事处罚的C、被吊销《执业药师职业资格证书》的D、变更执业范围的E、死亡或被宣告失踪的答案:D37、我国《国家基本药物目录》目前执行的版本是()A、2006版

  B、2009版

  C、2012版

  D、2015版

  E、2018版

  答案:E38、下列哪项是Ⅲ期临床试验的目的()A、观察人体对于新要的耐受程度和药物代谢动力学

  B、初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性

  C、验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险的关系

  D、考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应

  E、确证化学结构

  答案:C39、下列关于药事管理与药物治疗学委员会表述错误的是()A、它是医疗机构中的一个行政管理部门

  B、它不属于医疗机构的一个常设机构

  C、审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度

  D、制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

  答案:A40、下列哪项是Ⅱ期临床试验的目的()A、观察人体对于新要的耐受程度和药物代谢动力学

  B、初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性

  C、验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险的关系

  D、考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应

  E、确证化学结构

  答案:B41、公共关系的活动方式可分为()。

  A、宣传型公关

  B、征询型公关

  C、交际型公关

  D、服务型公关

  答案:ABCD42、根据《处方管理办法》的规定,下列关于处方限量表述正确的有()A、处方一般不得超过7日用量

  B、处方一般不得超过3日用量

  C、急诊处方一般不得超过3日用量

  D、急诊处方一般不得超过5日用量

  答案:AC43、根据《处方管理办法》的规定,下列关于药品调剂工作的要求正确的有()A、审核处方合法性

  B、审核处方的规范性

  C、审核处方的适宜性

  D、严格按照操作规程调剂药品

  答案:ABCD44、不纳入医疗机构中药制剂管理范围的情形有()A、中药加工成细粉,临用时加水、酒、醋、蜜、麻油等中药传统基质调配、外用,在医疗机构内由医务人员调配使用

  B、鲜药榨汁

  C、受患者委托,按医师处方(一人一方)应用中药传统工艺加工而成的制品

  D、中药配方颗粒

  答案:ABC45、制剂室应有的文件包括()A、《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收、整改记录

  B、制剂品种申报及批准文件

  C、制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录

  D、配制人员的健康档案

  答案:ABC46、药品零售企业应当在营业场所的显著位置悬挂()A、《药品经营许可证》

  B、营业执照

  C、执业药师注册证

  D、《药品经营合格证》

  E、经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志

  答案:ABCE47、处10日以上15日以下拘留,可以并处3000元以下罚款;情节较轻的,处5日以下拘留或者500元以下罚款的行为包括()A、非法种植罂粟不满500株或者其他少量毒品原植物的B、运输、携带、持有少量未经灭活的罂粟等毒品原植物种子或者幼苗的C、非法运输、买卖、储存、使用少量罂粟壳的D、种植罂粟500株以上不满3000株或者其他毒品原植物数量较大的E、非法种植罂粟3000株以上或者其他毒品原植物数量大的答案:ABC48、下列关于麻精药品处方权的表述,正确的有()A、执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权

  B、药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格

  C、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方

  D、取得“麻精一”处方权的医师可以为自己开具该类药品处方

  答案:ABC49、关于乙类非处方药管理说法,正确的有()A、患者可以自行判断、购买

  B、零售药店必须配备相应的驻店执业药师才可以经营

  C、不得采用有奖销售、附赠药品和礼品销售等方式

  D、甲类处方药和乙类非处方药应分柜摆放

  E、必须在执业药师的指导下购买

  答案:AC50、医药促销方式包括()A、人员推销

  B、公共关系

  C、广告

  D、营业推广

  答案:ABCD51、下列说法正确的有()A、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定

  B、麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日用量

  C、对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记

  D、麻醉药品注射剂处方一次不超过三日用量

  E、麻醉药品处方至少保存3年

  答案:ABCDE52、《药品经营许可证》许可事项变更包括()A、经营方式变更

  B、经营范围变更

  C、注册地址变更

  D、仓库地址变更

  E、质量负责人的变更

  答案:ABCDE53、下列说法错误的有()A、医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明

  B、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,可以为自己开具该种处方

  C、精神药品处方至少保存3年

  D、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理

  E、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

  答案:BC54、麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件有()A、有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模

  B、麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规

  C、没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

  D、符合省级药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求

  E、符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求

  答案:ABCE55、申请筹建药品批发企业需提交的材料有()A、拟办企业法定代表人、企业负责人学历证明原件、复印件及个人简历

  B、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历

  C、执业药师执业证书原件、复印件

  D、拟经营药品的范围

  E、拟经营场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况

  答案:ABCDE56、下列属药品零售企业开办基本条件的有()A、具有保证所经营药品质量的规章制度

  B、具有依法经过资格认定的药学技术人员

  C、企业负责人无《药品管理法》禁止性规定的情形

  D、经营乙类非处方药的药品零售企业必须配备执业药师

  E、具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应

  答案:ABCE57、下列制剂属于含特殊药品的是()A、地芬诺酯单方制剂

  B、盐酸麻黄碱

  C、复方磷酸可待因溶液

  D、复方甘草麻黄碱片

  E、复方曲马多片

  答案:ABCDE58、国家药品监督管理局的职责包括()A、负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理,拟订监督管理政策规划

  B、组织制定药品和医疗器械标准

  C、负责注册药品

  D、参与制定国家基本药物目录

  答案:ABCD59、不得出库,并报告质量管理部门处理有()A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题

  B、包装内有异常响动或者液体渗漏

  C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符

  D、药品已超过有效期

  E、其他异常情况的药品

  答案:ABCDE60、人员推销的特点包括()A、信息传递的双向性

  B、推销过程的灵活性

  C、推销效果的长期性

  D、成本高

  答案:ABCD61、境外生产药品再注册申请由持有人向省级药品监督管理部门提出。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:B62、对违反规定,擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品,并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:A63、企业标准往往低于国家标准。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:B64、须提供参加继续教育的证明是执业药师变更注册的规定()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:B65、医保药品目录的调整全部依靠医保谈判。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:B66、开展疫苗临床试验,受试者为限制民事行为能力人的,无须取得监护人的书面知情同意。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:B67、药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:A68、执行本单位的任务或者主要是利用本单位的物质技术条件所完成的发明创造为职务发明创造。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:A69、国家免疫规划疫苗以外的其他免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗由各省、自治区、直辖市通过省级公共资源交易平台组织采购。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:A70、负责处方审核及监督调配是执业药师应履行的职责()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:A71、麻醉药品和第一类精神药品可以零售。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:B72、普通商业企业经地市级药品监督同意可以销售甲类非处方药。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:B73、Ⅰ期临床试验人数要求不少于50例。()T正确F错误

  A、正确

  B、错误

  答案:B74、非法种植毒品原植物且抗拒铲除的,处10年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:B75、处方药、非处方药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式销售。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:A76、持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:A77、科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,供应部门方能发售。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:A78、非处方药专有标识由国家药品监督管理局公布。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:A79、2018版《国家基本药物目录》中成药成分中的“麝香”和“牛黄”均为天然成分。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:B

  80、发明专利的保护期限自提交之日起计算。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:B81、根据《野生药材资源保护管理条例》,鹿茸(梅花鹿)属于国家三级保护野生药材物种范围内的药材。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:B82、制造鸦片200克以上不满1千克,处10年以上有期徒刑,并处罚金。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:B83、持有人应当在药品注册证书有效期届满前六个月申请再注册。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:A84、药品零售企业应当按照国家有关药品不良反应报告制度的规定,收集、报告药品不良反应信息。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:A85、《放射性药品经营企业许可证》的有效期为5年。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:A86、Ⅱ期临床试验是治疗作用的初步评价阶段。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:A87、《医疗机构制剂许可证》由药品监督管理部门核准的许可事项为:制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限。()T.正确

  A、正确

  B、错误

  答案:A88、配伍题A一次常用量B3日常用量C7常用量D15日常用量

  ⑴.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂的处方限量为()⑵.为门(急)诊患者开具的麻醉药品的缓控释制剂的处方限量为()⑶.为门(急)诊患者开具的第二类精神药品的处方限量为()⑷.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()答案:ACCD89、配伍题A分布区域缩小的重要野生药材物种B资源严重减少的主要常用野生药材物种C资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种E资源处于严重萎缩状态的重要野生药材物种

  ⑴.根据《野生药材资源保护管理条例》,国家三级野生药材物种是指()⑵.根据《野生药材资源保护管理条例》,国家一级野生药材物种是指()三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主要常用野生药材物种

  一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

  答案:CD90、配伍题A羚羊角B石斛C蛤蚧D当归E斑蝥

  ⑴.根据《野生药材资源保护管理条例》,属于资源严重减少的野生药材是()⑵.根据《野生药材资源保护管理条例》,属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材()⑶.根据《野生药材资源保护管理条例》,属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材()⑷.根据《野生药材资源保护管理条例》,属于国家一级保护野生药材物种的是()⑸.根据《野生药材资源保护管理条例》,属于国家二级保护野生药材物种的是()⑹.根据《野生药材资源保护管理条例》,属于国家三级保护野生药材物种的是()答案:BCCABC91、配伍题A行政处分B行政处罚C民事责任D刑事责任E违宪责任⑴.药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于()⑵.药品零售企业在购销活动中违反合同约定,承担违约责任,属于()⑶.药品监督人员玩忽职守被撤职,属于()答案:B|C|A92、配伍题A一级保护的野生药材物种B二级保护的野生药材物种C三级保护的野生药材物种D中药一级保护品种E中药二级保护品种

  ⑴.禁止采猎()⑵.《什么是指资源严重减少的主要常用野生药材物种()⑶.什么是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种()⑷.什么是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种()

  答案:ACBA93、配伍题A执业医师B职业助理医师C试用期人员D进修医师

  ⑴.在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地点取得相应的处方权的人员为()⑵.经注册可在执业地点取得相应的处方权的人员为()⑶.开具处方应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效的人员()⑷.由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权的人员为()答案:BACD

篇三:医保局禁毒工作职责

  

  药品监督管理体制与法律体系

  1、药品监督管理部门主要职责——国家药品监督管理局

  (1)负责药品(含中药、民族药)、医疗器械和化妆品安全监督管理、拟定监督管理政策规划,组织起草法律法规草案,拟定部门规章,并

  监督实施。

  研究拟定鼓励药品,医疗器械和化妆品新技术新产品的管

  理与服务政策。

  (2)负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家

  药典等药品、医疗器械标准,组织拟定化妆品标准,组织制定分类管

  理制度,并监督实施。参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基

  本药物制度。

  (3)负责药品医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度,严

  格上市审评审批,完善审评审批服务便利化措施,并组织实施。

  (4)负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规

  范并监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。

  (5)负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品

  不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应检测、评价和处置工

  作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。

  (6)负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度,指

  导监督执业药师注册工作。

  (7)负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制

  度,依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为,依职责

  组织指导查处生产环节的违法行为。

  8)负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作,参与相关国际监管规则和标准的制定。

  (9)负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。

  (10)完成党中央、国务院交办的其他任务。

  (11)职能转变

  1)深入推进简政放权

  2)强化事中事后监管

  3)有效提升服务水平

  4)全面落实监管责任

  2、药品管理工作相关部门

  (1)卫生健康部门

  1)负责组织拟订国民健康政策,拟订卫生健康事业发展法律法规草

  案、政策、规划,制定部门规章和标准并组织实施。统筹规划卫生健

  康资源配置,指导区域卫生健康规划的编制和实施。

  制定并组织实施

  推进卫生健康基本公共服务均等化、普惠化、便捷化和公共资源向基

  层延伸等政策措施。

  2)协调推进深化医药卫生体制改革,组织深化公立医院综合改革,健全现代医院管理制度,提出医疗服务和药品价格政策的建议。

  制定

  并组织落实疾病预防控制规划、国家免疫规划以及严重危害人民健康

  公共卫生为题的干预措施,制定检疫传染病和检测传染病目录。

  负责

  卫生应急工作,组织指导突发公共卫生事件的预防控制和各类突发公

  共事件的医疗卫生救援。

  3)组织拟订并协调落实应对人口老龄化政策措施,负责推进老年健

  康服务体系建设和医养结合工作。

  4)组织制定国家药物政策和国家基本药物制度,开展药品使用检测、临床综合评价和短缺药品预警,提出国家基本药物价格政策的建议

  5)组织开展食品安全风险检测评估,依法制定并公布食品安全标准。

  负责职责范围内的职业卫生、放射卫生、环境卫生、学校卫生、公共

  场所卫生、饮用水卫生等公共卫生的监督管理,负责传染病的防治监

  督,健全卫生健康综合监督体系。牵头《烟草控制框架公约》履约工

  作。

  6)制定医疗机构、医疗服务行业管理办法并监督实施,建立医疗服

  务评价和监督管理体系。

  负责计划生育管理和服务工作,完善计划生

  育政策。

  (2)中国医药管理部门

  1)负责拟定中医药和民族医药事业发展的战略、规划、政策和相关

  标准,起草有关法律法规和部分规章草案,参与国家重大医药项目的规划和组织实施。

  2)承担中医医疗、预防、保健、康复及临床用药等的监督管理责任。

  规划、指导和协调中医医疗、科研机构的结构布局及其运行机制的改

  革。拟定各类中医医疗、保健等机构管理规范和技术标准并监督执行

  3)负责监督和协调医疗、研究机构的中西医结合工作,拟定有关管

  理规范和技术标准

  4)负责指导民族医药的理论、医术、药物的发掘、整理、总结和提

  高工作,拟定民族医疗机构管理规范和技术标准并监督执行。

  5)组织开展中药资源普查,促进中药资源的保护、开发和合理利用,参与制定中药产业发展规划、产业政策和以医药的扶持政策,参与国

  家基本药物制度建设。

  6)组织拟定中医药人才发展规划,会同有关部门拟定中医药专业技

  术人员资格标准并组织实施。

  7)会同有关部门组织开展中医药师承教育、毕业后教育、继续教育、相关人才培训工作,餐椅指导中医药教育教学改革,参与拟定各级各

  类中医药教育发展规划。

  8)拟定和组织实施中医药科学研究、技术开发规划,指导中医药科

  研条件和能力建设,管理国家重点中医药科研项目,促进中医药科技

  成果的转化、应用和推广。

  9)承担保护濒临消亡的中医诊疗技术和中药生产加工技术的责任,组织开展对中医古籍的整理研究和中医药文化的继承和发展,提出保

  护中医非物质文化遗产的建议,推动中医药防病治病知识普及。

  国家

  中医药管理局由国家卫生和健康委员会管理。

  (3)医疗保障部门

  1)负责拟定医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律

  法规草案、政策、规划和标准,制定部门规章并组织实施。

  2)组织制定并实施医疗保障基金监督管理办法,建立健全医疗保障

  基金安全防控机制

  3)组织制定医疗保障筹资和待遇政策,统筹城乡医疗保障待遇标准。

  4)组织拟订并实施长期护理保险制度改革方案

  5)组织制定药品、医用耗材价格和医疗服务项目、医疗服务设施收

  费等政策,建立医保支付医药服务价格合理确定和动态调整机制。

  6)制定药品、医用耗材的招标采购政策并监督实施,指导药品、医

  用耗材

  招标采购平台建设。

  7)制定定点医药机构协议和支付管理办法并组织实施,建立健全医

  疗保障信用评价体系和信息披露制度,监督管理纳入医保范围内的医

  疗服务行为和医疗费用,依法查处医疗保障领域违法违规行为。

  负责

  医疗保障经办管理、公共服务体系和信息化建设。

  组织制定和完善异

  地就医管理和费用结算政策。

  8)建立健全医疗保障关系转移接续制度,开展医疗保障领域国际合

  作交流。

  (4)发展和改革宏观调控部门

  负责组织检测和评估人口变动情况及趋势影响,建立人口预测预报制

  度,开展重大决策入口影响评估,完善重大人口政策咨询机制,研究

  提出国家人口发展战略,拟定人口发展规划和人口政策,研究提出人

  口与经济、社会、资源、环境协调可持续发展,以及统筹促进人口长

  期均衡发展的政策建议。

  (5)人力资源和社会保障部门

  1、)拟定人力资源和社会保障事业发展政策规划

  2、)拟定养老、失业、工伤等社会保险及其补充保险政策和标准

  3、)拟定养老保险全国统筹办法和全国统一的养老、失业、工伤保

  险关系转续办法

  4、)组织拟订养老、失业、工伤等社会保险及其补充保险基金管理

  和监督制度

  (6)市场监督管理部门

  1)市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查

  和处罚,以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查

  和处罚。

  2)市场监督管理部门负责相关市场主体登记注册和营业执照核发,查处准入、生产、经营、交易中的有关违法行为,实施反垄断执法、价格监督检查和反不正当竞争,负责药品、保健食品、医疗器械、特

  殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚

  (7)工业和信息化部门

  1)负责研究提出工业发展战略,拟定工业行业规划和产业政策并组

  组织实施。

  2)提出新型工业化发展战略和政策,制定并组织实施工业行业规划、计划和产业政策。

  3)拟定高技术产业中涉及生物医药、新材料等的规划、政策和标准

  并组织实施。

  (8)商务部门

  负责拟定药品流通发展规划和政策,药品监督管理部门在药品监督管

  理工作中,配合执行药品流通发展规划和政策。

  商务部发放药品类易

  制毒化学品进口许可前,应当征得国家药品监督管理局同意。

  (9)公安部门

  公安部门负责组织指导药品、医疗器械和化妆品犯罪案件侦查工作。

  3、药品监督管理技术支撑机构

  (1)中国食品药品检定研究院:

  是国家食品药品监督管理总局的直

  属事业单位,是国家检验药品、生物制品质量的法定机构。

  (2)国家药典委员会:

  是法定的国家药品标准工作专业管理机构,其主要

  职责:

  1)组织编制、修订和编译《中华人民共和国药典》及配套标准;

  2)组织制定修订国家药品标准。参与拟定有关药品标准管制度和工

  作机制;

  3)组织《中国药典》収载品种的医学和药学遴选工作。负责药品通

  用名称命名。

  4)组织评估《中国药典》和国家药品标准执行情况;

  5)开展药品标准发展战略、管理政策和技术法规研究。承担药品标

  准信息化建设工作。

  (3)国家药品监督管理局药品审评中心:是

  国家药品注册技术审评

  机构。其主要职责:

  1)负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评;

  2)负责仿制药质量和疗效异型性评价的技术评审。

  (4)国家药品监督管理局食品药品审核查验中心:

  组织制定修订药

  品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件。

  (5)国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应检测中

  心),其主要职责:

  1)组织制定修订药品不良反应、医疗器械不良事件监测、化妆品不

  良反应监测与上市后安全性评价及药物滥用监测的技术标准和规范。

  2)组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用,化妆品

  不良反应监测工作。

  (6)国家中药品种保护审评委员会:

  负责组织国家中药品种保护的技术审

  评工作。

  (7)国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  :以

  12315一个号码对外,全国一个

  12315平台受理,为企业和社会公众

  提供便捷高效的市场监管投诉举报服务。

  (8)国家药品监督管理总局执业药师资格认证中心。

  4、《根据中华人民共和国宪法》和《中华人民共和国立法法》

  我国

  的法

  有宪法、法律、行政法规;

  、地方性法规、自治条例和单行条例

  以及部门规章、地方政府规章几个层次。

  5、法的基本知识

  (1)法律渊源

  1)宪法:宪法是由全国人民代表大会依据特别程序制定的根本大法,具有最高效力,由全国人大及其常务委员会监督实施,并由全国人

  大常委会负责解释。

  2)法律:

  法律系指全国人大及其常务委员会制定的规范性文件,由

  国家主席签署主席令公布。分为两大类:

  3)行政法规:

  国务院根据宪法和法律所指定的规范性文件,由总理

  签署国务院令公布。例如,国务院令第

  360号发布的《中华人民共

  和国药品管理法实施条例》

  4)地方性法规:

  地方性法规是一定的地方国家权力机关,根据本行

  政区域的具体情况和实际需要,依法制定的再本行政区域内具有法

  律效力的规范性文件。

  5)部门规章:国务院各部、委员会、中国人民银行、审计署和具有

  行政管理职能的直属机构,可以根据法律和国务院的行政法规、决

  定、命令,在本部门的权限范围内,制定规章。

  (2)法律效力

  1)效力的概念:

  空间效力:法律在什么地方发生效力

  时间效力:

  法律在何时生效和何时终止效力,以及新法律颁布生效之

  前发生的事件或者行为是否使用该项法规的问题。

  事件效力一般有三

  个原则:不溯及既往原则,后法废止前法原则,法律条文到达时间的原则。

  对人的效力:法律适用于什么样的人,对人的效力又分为属地主义、属人主义、保护主义。

  2)法的效力层次可以概括为:

  上位法的效力高于下位法:宪法〉法律〉行政法规〉地方性法规

  在同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定,新的规定优于旧的规

  6、我国药品管理法律体系

  (1)法律:《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国禁毒法》

  (2)行政法规:

  主要

  10部。《药品管理法实施条例》《中药品种保护

  条例》《戒毒条例》《易制毒化学品管理条例》

  《麻醉药品和精神药品

  管理条例》《反兴奋剂条例》《血液制品管理条例》

  《医疗用毒性药品

  管理办法》

  《放射性药品管理办法》《野生药材资源保护管理条例》

  等。

  (3)地方性法规:《吉林省药品监督管理条例》

  《山东省药品使用条

  例》

  (4)部门规章:《药品注册管理办法》

  《药物非临床研究质量管理规

  范》《药品生产监督管理办法》

  (5)地方政府规章:《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》

  7、行政许可

  是指行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请,经

  依法审查,准予其从事特定活动的行为。

  8、设定和实施行政许可的原则:

  (1)法定原则

  (2)公开、公平、公正原则

  (3)便民和效率原则

  (4)信赖和保护原则

  9、药品行政许可事项

  (1)药品生产许可——颁发

  《药品生产许可证》《医疗机构制剂许可

  证》

  (2)药品经营许可——颁发《药品经营许可证》

  3)药品上市许可——颁发《药品注册证》

  (4)进口药品上市许可——颁发

  《进口药品注册证》《医药产品注册

  证》等

  (5)执业药师执业许可——颁发《执业药师注册证》

  10、按照《行政许可法》

  规定,做出行政许可决定的行政机关或者其

  上级

  行政机关,根据利害关系人的请求或者依据职权,可以撤销行政

  许可。

  (1)行政机关工作人员滥用职权、玩忽职守做出准予行政许可决定

  的(2)超越法定职权做出准予行政许可决定的(3)违法法定程序做出准予行政许可决定的(4)对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人准予行政许可

  (5)依法可以撤销行政许可的其他情形

  (6)被许可人以诈骗、贿赂等不当手段取得行政许可的,应当予以

  撤销。同时《行政许可法》也规定,如果按照上述情形撤销行政许可,可能对公共利益造成重大损害的,不予撤销。

  11、行政强制

  是指行政机关为了实现预防或者制止正在发生或可能

  发生的违法行为,危险状态以及不利后果,或者为了保全证据、确保

  案件查处工作的顺利进行等目的,而对相对人的人身或财产采取强制

  措施的行为,包括行政强制措施和行政强制执行。

  12、行政处罚

  (1)行政处罚的种类:

  1)人身罚,如行政拘留

  2)资格罚,其形式主要有责令停产停业,吊销许可证或者执照

  3)财产罚,其形式主要有罚款和没收财物,两种。

  4)声誉罚,是行政处罚中最轻的一种,具体形式上主要有警告和通

  报批评两种。

  (2)行政处罚的原则:

  1)处罚法定原则

  2)处罚公正、公开原则

  3)处罚与违法行为相适应的原则

  4)处罚与教育相结合的原则

  5)不免除民事责任,不取代刑事责任原则

  (3)行政处罚的适用:

  不处罚:

  1)不满十四周岁的人有违法行为的,不予行政处罚。

  2)违法行为在两年内未被发现的,除法律另有规定外,不再给予行

  政处罚。

  3)精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的,不予行

  政处罚。

  4)如违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的,不予行政处

  罚。

  从轻或者减轻处罚:

  (4)行政处罚的决定及其程序:

  1)简易程序(当场处罚程序)

  :当违法事实清楚,有法定依据、拟作

  出数额较小的罚款(对公民处

  50元以下,对法人或者其他组织处

  1000元以下的罚款)或者警告时,可以适用简易程序,当场处罚。简易程

  序包括:

  表明身份;确认违法事实,说明处罚理由和依据;制作行政处罚决定

  书;交付行政处罚决定书;备案

  2)一般程序(普通程序)

  (5)听证程序:行政机关做出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证

  的权力;当事人要求听证的,行政机关应当组织听证,当事人不承担

  行政机关组织听

  证的费用。

  13、行政复议

  是指公民、法人或者其他组织认为行政主体的具体行政

  行为侵犯其合法权益,依法向法定的行政复议机关提出复议申请,行

  政复议机关依照法定程序对被申请复议的具体行政行为的合法性和

  适当的进行审查并作出决定的一种法律制度。

  14、行政复议的受案范围是

  指法律规定的行政复议机关受理行政争

  议案件的权限范围。不可申请复议的事项根据《行政复议法》第八条

  规定,下列两类事项不属于行政复议范围:

  15、对行政复议案件拥有管辖权的机关,就是行政复议机关,行政复

  议程序分为:

  (1)申请:自知道该具体行政行为之日起

  60日内提出行政复议申请;

  (2)受理:行政复议机关收到行政复议申请后,应在

  5日内进行审

  查

  (3)审理

  (4)决定:行政复议决定的类型:维持决定,责令履行法定职责;

  撤销、确认决定;变更决定、责令赔偿决定;驳回复议请求决定。

  (5)执行

  16、行政诉讼是指公民、法人、或者其他组织在认为行政机关或者法

  律、法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时,依法定程序

  向人民法院起诉,人民法院对该行政行为合法性进行审查并作出裁决

  的活动。根据行政诉讼法的规定,经过行政复议的案件,公民、法人

  或者其他组织对行政复议决定不服的,可在收到复议决定书之日起

  15日内向人民法院起诉;直接向人民法院提起诉讼的,应当自知道

  或者应当知道做出行政行为之日起

  6个月内

  提出。

篇四:医保局禁毒工作职责

  

  局办公室岗位职责

  【篇一:办公室工作人员工作职责】

  办公室工作人员工作职责

  办公室主任

  主持办公室工作,负责局机关办文办会办事等工作。具体工作有:

  1.负责做好会议记录,协助领导贯彻落实会议确定的各项工作任务。

  2、负责办公室发文的起草工作。

  3、负责文件、公文、函件的接收、登记、保密、传递、保管、督办和文书归档工作。

  4、负责档案管理工作,及时做好档案资料的收集、整理、装订以及借阅登记工作,并确保档案的完整和安全。

  5、负责做好局内外各种会议的会务工作。

  6、负责局机关工会的财务工作,做到现金日清月结,会计账目清楚。

  7、负责做好“妇代”小组的工作。

  8、负责做好劳动人事统计工作。

  9、负责办公用品的申报、购置、领取、报修等工作。

  10、负责做好退休人员的慰问工作。

  11、完成局领导交办的其他工作。

  ***:

  协助办公室主任工作。具体工作有:

  1、负责做好局印章、局各类证书的管理工作。

  2、负责局党支部的事务性工作和党费的收缴工作。

  3、负责劳动人事统计工作,做好全局劳动工资办理、退休人员手续办理工作。

  4、负责来人、来信、来访接待及来信回复、统计报表工作。

  5、负责文件的起草、打印、复制、发送工作。

  6、完成局领导交办的其他工作。

  ***:

  负责全局财务工作。具体工作有:

  1、做好资金保管,严格执行财经纪律。

  2、负责现金支票、银行转账支票的管理工作。

  3、负责财务印章、财务档案的管理,确保其安全。

  4、负责住房公积金、公医费、通讯费、水电气费等各类费用的计算、缴纳工作。

  5、完成局领导交办的其他工作。

  ****:

  负责公务用车及车辆管护工作。具体工作有:

  1、遵守国家《道交法》和局机关管理制度,安全行驶。

  3、负责车辆的维修、维护、保养和清洁卫生,确保车辆安全和车容整洁美观。

  4、协助办公室做好文件收取和发送工作。

  6、完成领导交办的其他工作。

  ****:

  负责办公室内勤工作。具体工作有:

  1、负责局机关安全管理,夜间及周末值班工作,负责险情汇报。

  2、负责局机关各办公室饮用水和会务用水工作。

  3、负责报刊收取、发送工作。

  4、负责局机关办公大楼、局领导办公室、会议室及局管辖范围的卫生工作。

  5、完成局领导交办的其他工作。

  【篇二:关于局机关办公室人员分工及职责的通知】

  珙文体发〔2006〕4号

  珙县文化体育局

  珙

  县

  旅

  游

  局

  关于局机关办公室人员分工及职责的通知

  局机关各股室、县属文化体育、旅游单位:

  为了进一步明确工作职责,促进全局工作的开展,现将局机关办公室人员分工及其职责通知如下:

  一、冯雪梅(办公室主任):

  1、主持办公室全面工作,联系、协调机关各股室和下属事业单位相关工作,了解和掌握本局各项工作情况,及时做好上传下达;

  2、负责本局会议、学习和中心突击活动的组织,做好节假日值班安排;

  3、重点负责机关财务室会计工作;

  4、负责全系统会计管理,检查机关和下属单位财务收

  支、资金和财产保管使用情况,检查指导系统财务档案建立、管理、使用;

  5、负责全系统各项经济指标计划、劳资、人事统计;

  6、负责对外接待联系。

  二、罗建华(办公室副主任):

  1、协助做好办公室管理工作,了解和掌握本局各项工作情况,及时做好上传下达;

  2、负责起草、修改本局文体旅游工作计划、实施意见、总结等重要材料,起草、修改本局文化体育工作方面的其他材料;

  3、负责本局年度考核相关材料的准备、收集整理、上报;协助做好对机关股室、下属事业单位的目标管理考核;

  4、按照局领导的要求分派落实办公室人员及股室相关工作。

  三、范玉洪(办公室工作员):

  1、协助做好文体旅游工作计划、实施意见、总结等重要材料的起草,负责本局文物、旅游工作方面的其他材料及宣传资料的编制;

  2、协助完成年度考核相关材料的准备、收集整理、上报工作;

  3、负责本局简报、信息资料的编发,做好本局会议、学习等方面的文字记录;

  4、及时收集文化、体育、旅游、文物等方面的工作情况统计,做好提供利用;

  5、完成本局工作大事记,本鉴资料等材料的编号工作;

  6、负责完成文物管理所安排的其他工作。

  四、袁亚兰(办公室工作员):

  1、负责办公室坐班和上传下达工作,做好来人来访接待;

  2、做好上级机关及其他方面的来文登记、传阅、管理工作;

  3、负责本局文件、简报等资料的编号、管理,协助完成一般文件资料的起草;

  4、负责本局档案的建立、管理、提供使用,指导下属事业单位完成档案编制工作;

  5、管理本局印章;

  6、管理机关打字室文件资料打印,做好机关公务小车使用登记。

  五、张英(体育中心主任、文体局党支部副书记、):

  1、负责局机关财务出纳工作;

  2、负责机关后勤和办公用物品购置、管理工作;

  3、协助机关精神文明创建活动开展,组织开展机关经常性创卫工作;

  4、负责退休干部、妇儿工委、工会工作

  5、完成办公室临时安排的工作任务。

  六、罗怀川(办公室驾驶员):

  1、负责机关公务小车驾驶工作;

  2、协助做好机关来人接待;

  3、完成办公室临时安排的工作任务。

  七、打字员:

  1、负责本局文件资料的打印工作;

  2、负责本局党政网的收发工作。

  请各岗位按照分工,认真履行职责,加强协作和配合,共同完成各项工作任务。

  特此通知

  珙县文化体育局

  珙

  县

  旅

  游

  局

  二○○六年二月十六日

  【篇三:县xx局办公室岗位职责分工方案】

  县建设局办公室岗位职责

  一、办公室主任岗位职责:

  1.主持办公室全面工作。

  2.负责机关日常政务的组织、协调、督办工作。

  3.调查研究、掌握和汇总情况,为领导决策当好参谋。

  4.组织办公室的政治、政策法规和业务学习。

  5.完成领导交办的其他工作。

  二、办公室副主任岗位职责:

  1.负责建设系统党风廉政建设、党建及行风建设工作,抓好相关责任书的落实。

  2、协助主任抓好机关日常事务的管理和组织、协调工作。负责抓好办公室内部事务的组织、协调和督办工作。

  3、负责起草建设局工作计划、工作总结及综合性文字材料。

  4、负责机关干部职工年度考核工作。

  5、完成领导交办的其他工作。

  三、办公室专干岗位职责:

  1、负责信访、扶贫、安全生产、普法及行政执法工作,抓好相关责任书的落实。

  2、负责机关办公自动化及相关设备的管理及日常维护、文-1-

  件印发、文印管理及电子文档收集归档工作。

  3、负责信息宣传工作,抓好信息采编及《规划建设信息》的编印工作,确保完成年度信息工作任务。

  4、负责网上信访系统的日常业务工作,负责信访接待和人大代表建议意见、政协委员提案办理工作。

  5、负责政务公开工作,做好政务网的日常维护和管理。

  6、完成领导交办的其他工作。

  四、办公室机要秘书(兼城建档案管理员)岗位职责:

  1、负责社会治安综合治理、平安创建、禁毒防艾、老干部及工青妇工作,抓好相关责任书的落实。

  2、负责机关收文、公文运转、文书档案归档、保密工作。

  3、负责会议服务工作。

  4、完成领导交办的其他工作。

  五、会计岗位职责:

  1、建立、健全本单位内部会计监督制度。

  2、做好会计核算工作,依法建立会计账册,进行会计核算,及时提供合法、真实、准确、完整的会计信息。

  3、按规定填制各种会计凭证,做好年初的预算并填好预算表,年终的决算及决算表,做好会计档案管理工作。

  4、负责机关各类资产的管理及固定资产实物的统计、管理-2-

  工作。

  5、负责机构设置、人员编制、人事及劳动工资、计划生育和年度各类人事工作统计等日常管理工作。

  6、承办所属事业单位业专业技术人员职称评定工作。

  7、完成领导交办的其他工作。

  六、出纳员岗位职责:

  1、严格执行财务管理制度和银行结算制度。做好日常资金及银行存款出入帐管理工作,按序时记好现金日记帐、银行存款日记帐。

  2、加强票据、银行空白凭证、重要有价证券及银行印鉴的管理,要认真做好票据的购领、使用和缴销手续。

  3、配合和协助会计做好有关的财务工作,编制记帐凭证,接受会计的指导和监督。

  4、认真做好全局干部职工工资及社保、医保、住房公积金的计收发放工作。

  5、负责全局的公务接待、后勤保障和办公用品的采购工作。协助相关人员做好会议服务工作。

  6、完成领导交办的其他工作。

  七、驾驶员岗位职责

  1、负责车辆的年度检审和定期保养。认真学习交通法规和-3-

  机械知识,掌握必要的汽车维修技术。

  2、服从办公室的统一调派,出车一般由办公室主任通知驾驶员。如遇特殊情况出车,驾驶员必须告知办公室主任。

  3、在公务出车之余,须将车辆停放在车库等指定场所。

  4、根据安排,参与公务接待工作,做好用车服务。

  5、上班期间不出车时必须坚守岗位,并配合同事做好以下工作:

  (1)校对和装订有关文件材料;接送文件材料。

  (2)协助做好会议服务工作。

  (3)做好其它机关后勤服务工作。

  6、完成领导交办的其他工作。

  建设局办公室

  二○一○年八月十六日

  -4-

篇五:医保局禁毒工作职责

  

  2023年最新的吸毒人员平安关爱工作总结

  街道本地户籍吸毒人员登记表》、《莞城街道非本地户籍吸毒人员登记表》连同方案下发到相关单位。特别落实公安分局(派出所)发挥主导和主力作用,认真做好吸毒人员信息录入工作,集中开展强有力的收戒行动。

  三、深入排查,确保工作落实。

  按照方案要求,以公安部门为主,明确重点,集中时间和力量,认真做好吸毒人员排查登记和管控专项行动。一是精心组织,落实责任。9月23日,公安分局召开了社区民-警和治保主任工作会议,布置排查和管控工作,结合辖区流动人口多、出租屋多等实际情况制定切实可行的工作方案。同时,成立工作协调小组,将任务落实到人、责任安排到人。二是深入排查,认真登记。进一步全面清理核查登记在册的吸毒人员,并认真核对清理吸毒人员网上信息,对吸毒人员切实做到底数清、情况明、信息准。在行动中,共对159名吸毒人员进行了重新登记造册。三是密切配合,共同管控。依托吸毒人员动态管控机制,与派出所、社区民-警、治保主任紧密配合、相互协作,加强了对社会面吸毒人员的管控力度。由于管控措施得力,目前我辖区无存在重大吸毒信息,无新滋生吸毒人员,辖区社会治安状况保持良好。四是借助社工,实施帮教。发挥驻莞城禁毒社工的作用,大力开展社区戒毒(康复)帮教工作。目前,辖区内24名戒毒人员建立了档案,其中15名签订了《社区戒毒协议》,社区戒毒(康复)体系逐步建立,实现了各项禁毒工作与禁毒社工帮教的无缝衔接。

  通过开展工作,我街道吸毒人员排查和管控取得了较好的工作成效,但禁毒工作任重道远。下一阶段,我街道绝不掉以轻心,将认真总结工作经验,进一步完善吸毒人员日常排查、登记和动态管控工作机制,力争禁毒工作再上新台阶,为经济社会发展提供良好的社会环境。

  员排查管控工作实施方案的通知》文件精神,针对辖区内的吸毒人员深入开展了排查管控工作,现根据文件要求将2023年10月我街道开展的吸毒人员排查管控工作相关情况报告如下:

  一、领导重视组织有力

  我街道按照文件精神及时成立了由街道政法书记任组长的XX街道吸毒人员排查管控工作领导小组,将辖区派出所、平安建设办、民政和社区事务办、司法所、劳动就业和社会保障服务所、村(社区)等相关单位的负责人纳入了领导小组成员,通过召开专题会议研究制定了本次吸毒人员排查管控工作的实施方案,细化了工作措施,强化了工作保障,明确了相关责任人及牵头单位。紧密结合我街道实际,紧紧围绕你办提出的清隐

  清库

  清零

  的总体部署,努力实现

  防止吸毒人员发生肇事肇祸案事件

  的总体目标。

  二、深入宣传发动积极动员人民群众参与禁毒斗争

  我街道在8月、9月期间通过组织街头禁毒宣传、进家入户发放禁毒宣传资料等多种形式,深入广大群众大力开展大毒品预防教育宣传,普及毒品危害、防范方法等相关常识,积极引导广大人民群众投身禁毒战争,鼓励他们检举揭发涉毒违法犯罪活动。同时对街道党工委、办事处和公安部门对吸毒人员的关心、关爱等帮扶救助措施进行广泛宣传,教育激励吸毒人员自觉参与到自愿戒毒、社区戒毒、社区康复、戒毒康复、社区药物维持治疗等戒毒措施中。

  三、严格落实排查管控措施坚决防止吸毒人员发生肇事肇祸案事件

  按照文件要求,我街道以现有在册吸毒人员名单联合辖区派出所,组织社区民警、网格员、禁毒社工、村(社区)综治干部等基层工作人员,对辖区内的190名吸毒人员深入到社区、吸毒人员家庭、戒毒场所广泛开展走访调查,严

  格按照

  见面核查

  原则,对吸毒人员基础信息进行排查比对,重点对吸毒人员身份证号码、户籍所在地、居住地、照片、滥用毒品种类、管控状态等信息与全国禁毒综合应用系统数据进行了比对,辖区派出所也根据比对信息对全国禁毒综合应用系统数据也及时进行了信息维护,确保了系统信息与实际情况一致。通过排查走访,我街道禁毒办还重点掌握了辖区吸毒人员的婚姻、患病、就业、医保、社会交往、活动轨迹等情况进行了登记建档,切实做到了对辖区吸毒人员的底数清

  情况明

  。同时,我街道还将本次排查管控工作与吸毒人员风险评估工作相结合,对我街道所有吸毒人员完成了核查及风险评估。并根据吸毒人员分类管控措施,严格落实了风险类别管理,针对辖区1名高风险类吸毒人员研究制定了相应的管控措施,并落实专人进行管控;针对中风险及低风险类吸毒人员,我街道也制定并落实了每月滚动排查,动态调整风险级别,定期组织社区民警、禁毒社会工作者、村(居)委员会成员、网格员等做好动态信息跟踪,了解其真实活动情况,积极关注其现实表现,及时调整其风险等级,发现并消除了风险隐患。

  我街道根据排查情况,依法对吸毒人员落实了戒治措施,将吸毒人员落实到社区戒毒、强制隔离戒毒、社区康复、社区药物维持治疗、戒毒康复、自愿戒毒等戒毒治疗措施中去,最大限度地减少了社会面上吸毒人员。针对不同类型的吸毒人员,我街道分别对其实行了社区戒毒、强制隔离戒毒等相应措施,有效防止吸毒人员肇事肇祸,着力确保辖区安全稳定。

  针对我街道人户分离的吸毒人员,我街道禁毒工作人员在获取吸毒人员居住信息后及时向其居住地公安机关进行了沟通衔接,严格落实了双向管控机制,同时对流入我街道的外籍吸毒人员,我办亦切实掌握了其基本情况及动向,并向其户籍地进行了通报,共同落实了劝返、查处、稳控等相关措施。

  四、下一步工作打算

  我街道在下一步工作中将切实提高政治站位,严格落实工作责任,进一步加强检查督促,坚决防止吸毒人员发生肇事肇祸案事件。

  的进度形势认识到参加社区(康复)的.重要性,保证按时参加尿检,争取早日戒断毒瘾。

  四、存在的问题

  由于我村地理环境复杂,村民文化素质普片偏低,在外市务工期间经不住别人引诱,沾上毒品,造成新增吸毒人员、青少年就业困难,导致大量无业青少年在社会上闯荡无所事事,这些都是禁毒工作上的难点,所以禁毒工作任重而道远。

  在以后的工作中,要做到以下两点:加强对现有社区戒毒(康复)人员的管理、督促按时参加尿检,要求帮教责任人做好帮教工作,提高管控率和尿检率。加强外市吸毒人员的管理,做好行前禁毒教育,不能走上毒品犯罪的道路。

  部门为组员;同时,设立

  吸毒人员排查登记和管控专项行动工作办公室,为开展工作提供了有力的领导保障。此外,于今年国庆前,组织相关职能部门

  一把手

  召开动员会,会议分析了我街道辖区禁毒工作形势,对吸毒人员排查登记和管控工作作了部署,确保专项行动有领导、有组织、有序进行。

  二、结合实际,制定行动方案。

  为确保工作顺利开展,我街道结合莞城实际及当前禁毒工作形势,参照市工作实施方案,制定了《莞城街道2023年集中开展吸毒人员排查登记和管控专项行动工作方案》,明确了任务目标、行动步骤及工作要求。同时,制定了《莞城街道本地户籍吸毒人员登记表》、《莞城街道非本地户籍吸毒人员登记表》连同方案下发到相关单位。特别落实公安分局(派出所)发挥主导和主力作用,认真做好吸毒人员信息录入工作,集中开展强有力的收戒行动。

  三、深入排查,确保工作落实。

  按照方案要求,以公安部门为主,明确重点,集中时间和力量,认真做好吸毒人员排查登记和管控专项行动。一是精心组织,落实责任。9月23日,公安分局召开了社区民-警和治保主任工作会议,布置排查和管控工作,结合辖区流动人口多、出租屋多等实际情况制定切实可行的工作方案。同时,成立工作协调小组,将任务落实到人、责任安排到人。二是深入排查,认真登记。进一步全面清理核查登记在册的吸毒人员,并认真核对清理吸毒人员网上信息,对吸毒人员切实做到底数清、情况明、信息准。在行动中,共对159名吸毒人员进行了重新登记造册。三是密切配合,共同管控。依托吸毒人员动态管控机制,与派出所、社区民-警、治保主任紧密配合、相互协作,加强了对社会面吸毒人员的管控力度。由于管控措施得力,目前我辖区无存在重大吸毒信息,无新滋生吸毒人员,辖区社会治安状况保持良好。四是借助社工,实施帮教。发挥驻莞城禁毒社工的作用,大力开展社区戒毒(康复)帮教工作。目前,辖区内24名

  戒毒人员建立了档案,其中15名签订了《社区戒毒协议》,社区戒毒(康复)体系逐步建立,实现了各项禁毒工作与禁毒社工帮教的无缝衔接。

  通过开展工作,我街道吸毒人员排查和管控取得了较好的工作成效,但禁毒工作任重道远。下一阶段,我街道绝不掉以轻心,将认真总结工作经验,进一步完善吸毒人员日常排查、登记和动态管控工作机制,力争禁毒工作再上新台阶,为经济社会发展提供良好的社会环境。

  为确保工作顺利开展,我街道结合莞城实际及当前禁毒工作形势,参照市工作实施方案,制定了《莞城街道2023年集中开展吸毒人员排查登记和管控专项行动工作方案》,明确了任务目标、行动步骤及工作要求。同时,制定了《莞城街道本地户籍吸毒人员登记表》、《莞城街道非本地户籍吸毒人员登记表》连同方案下发到相关单位。特别落实公安分局(派出所)发挥主导和主力作用,认真做好吸毒人员信息录入工作,集中开展强有力的收戒行动。

  三、深入排查,确保工作落实。

  按照方案要求,以公安部门为主,明确重点,集中时间和力量,认真做好吸毒人员排查登记和管控专项行动。一是精心组织,落实责任。9月23日,公安分局召开了社区民-警和治保主任工作会议,布置排查和管控工作,结合辖区流动人口多、出租屋多等实际情况制定切实可行的工作方案。同时,成立工作协调小组,将任务落实到人、责任安排到人。二是深入排查,认真登记。进一步全面清理核查登记在册的吸毒人员,并认真核对清理吸毒人员网上信息,对吸毒人员切实做到底数清、情况明、信息准。在行动中,共对159名吸毒人员进行了重新登记造册。三是密切配合,共同管控。依托吸毒人员动态管控机制,与派出所、社区民-警、治保主任紧密配合、相互协作,加强了对社会面吸毒人员的管控力度。由于管控措施得力,目前我辖区无存在重大吸毒信息,无新滋生吸毒人员,辖区社会治安状况保持良好。四是借助社工,实施帮教。发挥驻莞城禁毒社工的作用,大力开展社区戒毒(康复)帮教工作。目前,辖区内24名戒毒人员建立了档案,其中15名签订了《社区戒毒协议》,社区戒毒(康复)体系逐步建立,实现了各项禁毒工作与禁毒社工帮教的`无缝衔接。

  通过开展工作,我街道吸毒人员排查和管控取得了较好的工作成效,但禁毒工作任重道远。下一阶段,我街道绝不掉以轻心,将认真总结工作经验,进一步完善吸毒人员日常排查、登记和动态管控工作机制,力争禁毒工作再上新台阶,为经济社会发展提供良好的社会环境。

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